Двигаясь в ногу со временем, а порой даже несколько опережая его, специалисты Тель-Авивского медцентра им. Сураски (Ихилов) постоянно занимаются разработкой и внедрением в практику новых, прогрессивных технологий. В частности, огромное значение они придают генетическим лечебным и диагностическим методам. В клинике уже накоплен колоссальный опыт в осуществлении пренатальной (т.е. дородовой) диагностики и генетического консультирования, а также достигнуты огромные успехи в онкогенетике, молекулярной генетике и генной терапии.
В состав возглавляемого профессором Ави Ор-Уртрегером Института генетики при медцентре им. Сураски входят:
Кроме того, в изучении и лечении генетической патологии различных групп органов принимают активное участие специалисты, работающие в других областях медицины. Каждый год Институт генетики при медцентре им. Сураски обслуживает свыше 10 тысяч человек. Здесь ежегодно патентуются новые методы терапии генетических заболеваний, внедряются самые последние разработки в области диагностики, профилактики, лечения врожденных аномалий и наследственной патологии.
Особое внимание доктора уделяют пренатальной диагностике. На сегодняшний день известны такие наследственные заболевания, при которых у здоровых, однако являющихся носителями дефектного гена, родителей может родиться ребенок с тяжелой генетической патологией. При этом на плечи врача ложиться задача установить, излечима ли конкретная болезнь, определить, кто носитель, а также дать заключение о возможности появления на свет будущего здорового потомства.
Широко пользуются услугами генетиков доктора отделения экстракорпорального оплодотворения медцентра им. Сураски. Задействуя передовые технологии специалисты успешно используют метод искусственного оплодотворения для того, чтобы произвести отбор здоровых эмбрионов у родителей, являющихся носителями мутированных генов. В частности речь идет о муковисцидозе, болезни Верднига-Гоффмана, синдроме ломкой Х-хромосомы, спинальной мышечной атрофии.
Кроме того, если говорить о заболеваниях, связанных с полом ребенка (синдроме Тернера, гемофилии, миодистрофии Дюшена), экстракорпоральное оплодотворение позволяет выбрать пол и дает женщине поистине бесценную возможность родить здорового ребенка.
Пренатальная диагностика в обязательном порядке включает в себя целый ряд высокоточных лабораторных анализов и ультразвуковое сканирование, позволяющее обнаруживать дефекты развития и аномалии у плода на ранних сроках беременности, а затем в процессе выполнения комплексной диагностической программы и генетического консультирования решить вопрос о будущем беременности, ведь некоторые заболевания (например, пороки сердца) опытные доктора лечат еще до появления малыша на свет – внутриутробно. В особо тяжелых случаях (при грубых аномалиях у плода) семья имеет возможность обдумать, понять сложившуюся ситуацию и спланировать в будущем рождение здорового ребенка.
Очень актуально генетическое консультирование и для взрослых, которые являются носителями генетических болезней с поздним онсетом (т.е. началом развития заболевания): хореи Гентингтона, атаксии Фридриха, спинно-церебеллярных атаксий.
Также специалисты Института генетики медцентра им. Сураски (Ихилов) проводят генетическую диагностику рака BRСА Analysis, позволяющую судить о склонности к развитию меланомы, рака груди, яичников, мочевого пузыря, желудка, поджелудочной железы и многих других злокачественных опухолей. При помощи особых генетических маркеров им удается определить риск возникновения у пациента заболеваний сердца, сахарного диабета и т.д. и назначить необходимое профилактическое лечение.
+7 495 50 254 50 - организовать лечение в МЦ СУРАСКИ в день обращения по специальным ценам
